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【温江电子厂派遣工】 不穿无尘服！ 不穿静电衣！ 宿舍带独卫（有空调） 不体检， 当天安排住宿，面试请带好资料， 当天安排入职以及住 招聘要求：18—45岁，男女不限，初中及以上学历。 工作内容:主要做电容器的组装，操机，站岗坐岗都有（都是简单的手上工作） [爱心]上班时间：8:30-20:30 20:30-8:30半月倒一次班，月休2-4天 薪资待遇：底薪2330+计时计件+班费＋产量考核奖励，月综合薪资5000-6500 吃住：提供住宿、，福利餐厅， ️：面试合格当天办理入职需要 2张身份证复印件和3张1寸照片，请准备好资料。 [太阳]面试时间：13:00～14:00面试 [红包]面试地点：温江

岗位职责:负责包装贴标签质检 【薪资待遇】:小时工待遇:24-28每小时 招聘年龄:18-45岁 1.包吃包住，购买五险一金，空调车间 2.每天上班8-10小时。加班自愿，加班有补贴 3.月休4天、上六休一。 4.每月10号准时发放工资。 5.招聘岗位: 包装，分拣，扫码，贴标签，质检，储干等 7.住宿环境:免费住宿，公寓宿舍，4-6人间，24小时热水 供应，wif，空调，洗衣机，独立卫生间，独立衣柜柜等 8.伙食:食堂免费提供可口工作餐

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岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等安全性报告的递交； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包含接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学类相关专业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

新能源汽车总装厂 面试不卡人，23-26元/小时， 五星餐厅伙食，宿舍4人间 工时饱满，到手在6500-7500 空调车间 ，体检报销

郫都区蔬菜包装工 管吃管住，18~53岁 一个月6000~6500 长白班包吃包住

招聘搬运装卸工，分拣工，每月保底9000+！ 夜班补贴40一晚，一周一发，不压工资，准时发放，不拖欠，真实可靠，放心入职，零入职。 企业福利：外地过来有新人入职半月励3000！ 负责搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。 货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早中晚吃饭各一小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 各种岗位，组装包装质检。扫码贴标签等，福利待遇好！！！ 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 【交通住宿零负担】 ★★免费提供被褥、路费补贴、包吃包住，真正做到入职无忧，介绍当天拿红包

我们目前招聘的工作岗位：新能源技术员，储备干部，操作员，质检，测试，包装，搬运，维装配，数控操作，打包，贴标，仓库管理，物流分拣等..。厂区主要生产手机电脑配件，新能源汽车配件，有没有类似的工作经验都可以的，没有经验要求（有经验按经验分配，没有经验会根据个人情况分配适应岗位） 薪资待遇：26-30元小时，月入工资7000-9000.当日签合同盖公章（一式两份）每天8—10个小时，上六休）不压工资 吃住：包吃住，水电费平摊，面试当天安排住宿，当天发放饭卡 晋升：公司两个月有一次晋升机会，可通过考核晋升，加薪加职 优势一：坐岗； 优势二：订单稳定，自愿加班； 优势三：岗位不合适，宿舍不合适，都可调动； 优势四：可长期，可短期，无需经验 工作地点：成都

厂区20-28元/小时，200-280一天不压工资！！！ 新款笔记本、手表的包装、组装、贴标签、测试 温馨提示：该岗位可以从事长短期 【薪资待遇】：24元/小时月综合工资6500到7500 左右 【招聘要求】 1、需持本人有效二代身份证原件。 2、年龄18岁-48岁，无需工作经验。 【招聘岗位】组装、包装、贴标签、测试、仓储、储备干部 【工作时间】每天在岗8--10小时，月休息4--6天 【福利待遇】 1、管吃 2、管住宿（4--6人间）宿舍有空调、独立卫生间 【面试须知】求职者带上本人有效二代身份证原件，带上简单行李，当天安排宿舍

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

1、吃住在厂、环境漂亮 2、岗位简单、工作轻松 3、上六休一、基本坐班、不穿无尘服 4、吃住免费、可预支 5、岗位分配，有师傅带 6、4-6人间、空调、洗衣机、热水器等 7、无需经验、无需经验、无需经验 8、报名即可安排面试入职、当天安排宿舍入住

岗位职责： 工作简单，有手就行 任职要求： 1.年龄40周岁以下，男女不限， 工资面议，有意者。 电话：幺8儿8儿儿六三八九六

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务