陕西西安某单位，招聘持有PA二级证书，从事过风机叶片的检测人员，买社保，工资面议。联系电话

要一个验级的人，明天开始干，在申崾先，联系电话，

明天需要六个验级的，一天160车接送，电话

招聘实验室外检和实验室内检岗位。要求具有搅拌站内外检工作2年以上经验，为熟手。需具备良好的团队协作能力、责任心和沟通能力。薪资待遇优厚，公司提供交通便利，食宿全免，工作环境优雅。

招聘①项目经理，需要英语交流，有外资经验优先。②供应商质量工程师。③文控④管系：

招聘检测员（应届生）。薪资为4000-6000元/月。福利待遇包括五险一金、双休8小时工作制、包住、节日福利、带薪年假、加班补助和年度旅游。岗位职责：按照标准、规范和作业指导书进行每项检测工作，并对其工作负责；执行仪器操作规程；维护检测结果的真实性；编制相应的试验大纲和报告。任职要求：熟悉485通讯方式，能独立搭建采集卡通讯；具备流体力学、工程热力学、传热学理论基础；能很好协助其他人员做好其他试验；材料或环境相关专业。

礼泉博永晟搅拌站，招聘外检1名，要求熟手，地址：咸阳市礼泉县烽火镇新城村电话：

招聘安全员、质量员2名、机械设备安全员2名，桩基项目，需持有安全员C1/C3证。工作地点在陕西榆林神木市周边。

南市街道乐之翼游乐设施有限公司招聘焊接技术与工程、材料成型（焊接方向）、金属材料工程、无损检测等专业人员。具体薪资面议，有意者可联系报名。

找4个验级的有的联系

接受倒班 年龄要求:18-50岁 主要负责转运中心的快递装车、卸车快递货物等工作 多岗位可选简单易上手 上班时间： 岗位1：进港两班倒7：30-7:30,一个月倒一次班，岗位自选可以选分拣 扫描 破损处理 翻面单 自动化集包 拆包倒包 装车 卸车 岗位2：出港长夜班下午6点—凌晨5点，岗位自选可以选分拣 扫描 破损处理 翻面单 自动化集包 拆包倒包 装车 卸车 岗位福利：包住宿，每月补助420元饭卡，法定节假日加班三倍工资。

有没有放假的延安延长县钻井队，立即上队，能干到年底，工资月发，不需要证件招聘机房一位钻工一位联系电话

西安鄠邑区找焊工，每天九个小时管吃住，320 一天，工资月结，中途可预支生活费

喷漆工作已有人负责，现有七八台防爆车需要处理，有意者请自行联系。

大保当地区招聘小工，日薪280元，提供工作餐。

试验检测人员必持检测证，1987年后出生。湖北省内高速公路项目工地试验室（湖北随州、荆门、恩施等地）招聘试验检测人员若干名薪资福利:月休五天，交五险，每月200元劳保，每年体检，工资按月及时发放，员证税前7-8千，师证税前8.5-9.5千招工人数:若干名有意向者发简历至。非诚勿扰、中介勿扰工作地址:湖北省内高速公路项目工地试验室（湖北随州、荆门、恩施等地）

试验检测人员必持检测证，1987年后出生。湖北省内高速公路项目工地试验室（湖北随州、荆门、恩施等地）招聘试验检测人员若干名薪资福利:月休五天，交五险，每月200元劳保，每年体检，工资按月及时发放，员证税前7-8千，师证税前8.5-9.5千招工人数:若干名有意向者发简历至。非诚勿扰、中介勿扰工作地址:湖北省内高速公路项目工地试验室（湖北随州、荆门、恩施等地）

管道和电器QC 高薪资，需要两年工作经验以上 有兴趣可加微信详细了解（微信号同手机号）

招聘：品控员-潮州彩塘薪资：4-8K元/月1、有搅拌站工作经验者优先；2、专业人员优先；3、工资除基本工资外，绩效奖金另计。

招聘：建筑工地质检员（质量员）岗位职责1. 负责施工现场各工序质量巡检、验收，包含钢筋、模板、混凝土、砌体等分项工程，做好巡检记录、隐蔽验收资料、质量台账。2. 现场排查质量隐患，发现施工问题及时下达整改通知，跟踪复查，闭环整改，避免质量返工。3. 对接监理、甲方，完成分部分项报验，配合质量检查、竣工验收工作。4. 核对进场原材料外观质量，协助取样送检，整理工程质量资料，保证资料同步齐全。5. 熟悉图纸、施工规范，对班组做质量交底，监督按图纸、工艺标准施工。任职要求1. 大专/本科及以上，建筑、土木工程相关专业；有房建工地质检经验优先。2. 能看懂施工图纸，熟悉土建施工工艺、现行验收规范，会填写质检资料。3. 持有质量员证（八大员）优先录用，无证书有多年现场质检经验也可面谈。4. 原则性强，细心严谨，能常驻工地，吃苦耐劳，有良好沟通协调能力。5. 熟练基础办公软件，能整理质量资料。薪资待遇-薪资：根据经验、证书面议-包吃住，项目稳定，享受工地相关福利-工作地点：平泉联系电话:

小试合成研究：开展小试阶段的有机化学反应设计与实验执行，依据研发项目目标探索并优化合成路径。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析实验成效，完成实验记录、技术报告及总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，查阅最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推进项目进度，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 接受实习生（可签订三方协议）、应届毕业生。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，具备独立规划与改进合成路线的能力。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析及数据解析。 具备良好的实验设计能力，可根据实际需要调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具有团队协作意识，善于沟通交流，共同推动项目进展。 责任心强，工作严谨，具备规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于实际研发工作。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

【岗位职责】 1. 负责供应商质量控制体系的搭建与完善，保证供应商的准入与退出过程满足公司运营要求。 2. 完善供应商质量管理体系，涵盖供应商的选用育留全过程；确保各过程中的规范、制度、支撑表单及记录表单齐全，并能根据不同类别物料进行个性化策划，保证各类标准的适用性。 3. 主动推动各类质量问题的解决，及时有效地升级重大质量异常；聚焦质量管理核心要求，优先保证质量保证职责的落地执行。 4. 协助梳理与研发流程相关的各项工作流，提升整体工作效率。 5. 协助完成组织内的信息化平台建设，确保供应商质量管理过程中的各类活动、记录及机制能在信息化平台上实现。 6. 完成组织内安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子类相关专业，具备3年以上供应商质量管理经验。 2. 非常熟悉供应商质量管理流程，对供应商选用育留过程清晰，能独立建立、优化和完善管理过程。 3. 对定制件（如钣金件、塑胶件、线缆、磁性器件等）的零部件制造过程及控制策略非常熟悉。 4. 了解ISO9001及IATF16949质量体系，能实施体系审核及过程审核。 5. 精通常用质量工具，并能应用工具实施质量改进活动。 6. 有电子产品生产制造企业工作经验者优先。 7. 有较强的自我学习和自我约束能力，能够承担较大的工作压力，能适应短期出差。

招聘一名兼职(注意，是长期兼职，不是暑假工)试剂配制员，工作内容是按照配置方案配制各种化学试剂，要求有化学专业背景，熟悉化学试剂配制方法和流程。

岗位职责: 1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品与服务满足相关标准要求。 2. 优化并提升质量控制流程，推动质量管理持续改进。 3. 组织开展内部审核工作，落实各项改进措施的执行与跟踪。 4. 配合客户质量审核工作，协调资源及时处理审核中发现的问题。 5. 负责收集、整理与管理相关法律法规及客户特定要求的文件资料。 6. 负责内部质量管理体系及认证体系的运行、维护与不断完善。 7. 组织推进质量体系文件和程序文件的编制、修订与更新。 8. 协调第三方审核的对接工作，并对不符合项进行整改与闭环追踪。 9. 策划并组织应对客户质量体系审核，统筹各部门完成审核准备，落实纠正预防措施，实现PDCA循环。 10. 负责内部文件系统的管理，及时审核新建立或变更的标准文件。 11. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理体系的具体要求。 12. 汇总并更新适用于公司的法规条文及客户特殊条款文件。 任职要求： 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等体系管理规范，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949相关内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力，能独立完成体系文件编写，具有较强的沟通协调能力、执行力和学习能力。

找2到3个验级的工资180到200，联系电话想干的速度

岗位职责： 1.全面质量管理：制定企业质量管理战略并推动实施，全面把控公司产品质量，开展系统性质量分析，确保产品或服务满足既定标准； 2.质量体系建设：构建并持续优化质量管理体系，审核各部门制度与体系文件的合规性与统一性，涵盖质量手册、操作程序及业务流程，保障质量规范有效执行； 3.质量目标推进：确立公司质量方针与可量化目标，确保方针的可行性，并督导各职能部门达成质量绩效指标； 4.质量效能提升：统筹各部门落实质量控制与改进任务，监督执行过程并开展考核评估；拟定质量奖惩机制，推行标准化管理，保障产品质量稳步提升； 5.质量监督和审计：监控生产或服务全流程，实施质量审查与稽核，及时发现潜在问题并推动整改；核查各部门文件编制的规范性与有效性；主导质量事故调查处理，制定纠正方案并验证其成效，识别质量风险并落实预防措施； 6.持续质量改进：牵头开展质量成本优化，策划并推进改善项目，解决关键质量问题、提升运营效率；组织内审、外审、二方审核及供应商体系审核，落实管理评审工作； 7.报告与沟通：定期向高层汇报质量运行状况与改进建议，重视客户意见，协同各部门高效协作，提升客户满意度与服务体验； 任职资格： 1.本科及以上学历，专业不限，能力突出者学历可放宽至大专； 2.年龄30岁以上，具备5年以上jun工领域全面质量管理实战经验； 3.熟悉jun工行业在质量战略制定、体系运维、研发品质、制程控制及来料管理等方面的落地实践； 4.对组织变革具有敏锐洞察力，具备出色的跨部门沟通、协调与推动力，积极主动，责任心强

1. 在项目负责人的指导下实施化学药物的研究，包括小试工艺研究、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理及分析； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学原料药研发过程中技术问题的解决。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，3年以上合成经验； 2. 硕士的话需要研究课题是合成这个方向的；

工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运作中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善和初步审核，指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）落实不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，并组织实施内部培训； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更支持性文件； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，整理归档审计相关资料； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况，开展现场符合性检查，并提交检查报告； 11）依据公司检验规程，实施对生产成品的最终检验工作。 二、任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。 2、至少3年医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求，有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑； 4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6、工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8、责任心强、思维清晰，能高效完成上级交办的各项任务。

【岗位职责】 1. 注册前准备与策略制定，分析产品技术特性、分类分级及目标市场，制定适配的注册路径（如国内 NMPA、欧盟 CE、美国 FDA等）。 2. 调研目标市场注册法规、标准及最新要求，输出合规性分析报告，规避注册风险。 3. 制定详细注册计划，明确时间节点、资料清单、责任分工及预算安排。 4. 注册资料编制与审核，牵头协调研发、临床、质量、生产等部门，收集产品技术要求、检测报告、临床数据等资料。 5. 组织注册资料编写、整合与审核，确保资料完整、准确、符合监管格式要求（如 NMPA的注册申报资料体例）。 6. 解决资料编制中的跨部门协同问题，补充完善缺失数据或说明文件。 7. 注册申报与审评跟进，按监管要求提交注册申请，完成系统填报、纸质资料寄送等流程。 8. 实时跟踪审评进度，主动与监管机构沟通，及时响应审评意见和补正要求。 9. 组织相关部门准备问询答复材料，推动审评进程，确保顺利通过审批。 10. 注册后合规维护，负责注册证申领、保管与管理，建立注册证台账。 11. 处理产品变更注册（如技术变更、规格型号扩展）、延续注册等事项，确保注册证持续有效。 12. 跟踪产品上市后不良事件、投诉情况，按要求完成上报及相关注册调整。 13. 法规跟踪与内部赋能，持续关注国内外医疗器械注册法规、标准更新，评估对现有及在研产品的影响，向内部团队开展法规培训，普及注册合规要求，推动合规理念落地。 14. 建立注册合规体系，优化注册工作流程，提升注册效率与准确性。领导开展其他相关工作。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业；有同行业及同岗位工作经验者学历或专业要求可适当放宽。 2. 具有医疗器械内审员资格，熟悉医疗器械相关法律、法规、标准等要求。有创新医疗器械、MDR培训、510K、PMA、等FDA法规培训、国际注册经验（国际市场欧盟、FDA、一带一路等）者优先。 3. 有2年以上生物医药或医疗器械相关行业经验，成功注册过二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品。 4. 熟悉国内外质量体系要求，如ISO13485，QSR820，MDSAP等，熟悉医疗器械研发质量管理体系流程；办公软件操作：需要熟练掌握Microsoft Office套件，包括Word、Excel和PowerPoint。 5. 良好的沟通技巧和协调能力，富有团队合作精神。