
临时工包住包吃月结
少喝酒且工作表现认真负责、吃苦耐劳的候选人可享有每月2000至3000元的薪资福利,并包吃住,工作地点在山西临汾。""
临时工月结
招聘:书信,婚书,家信,论文,抄写人员(时间自由)薪资:2500-4000元/月职位描述要求一页500字,一页10元,多劳多得,认真,不出错,仔细认真,字迹整洁漂亮!!!承诺不出任何
山西临汾小时工小时工,帮忙,下午5.00到10.00,暑假工勿扰。帮忙工作地址:风情街
临时工
小时工小时工,帮忙,下午5.00到10.00,暑假工勿扰。帮忙工作地址:风情街
临时工日结
侯马工作,日薪200-1500左右,适合宝妈,时间自由,大量招人,想做找我报名!日结日结!年龄50岁以下,地址;侯马市纺织东巷联系;,自己联系
兼职
兼职1.年满18周岁;以身份证为准2.熟悉手机基础操作;3.做事认真,有责任心,性格开朗,。主要使用手机打字聊天,上手简单,时间自由薪资福利:多劳多得
炮工周结
招聘刀具管理员,工作时间为8点至20点,共计11小时,其中包含0.5小时晚饭时间。薪资为每天240元,每周一发放上周工资。要求会使用电脑,年龄在18至40岁之间。
山西临汾招聘铲车司机一名,工作地点在普县螺旋厂,薪资7000元。有意者可报名。
7千/月
铲车司机1-2人月结
招聘铲车司机一名,工作地点在普县螺旋厂,薪资7000元。有意者可报名。
西安招回收员日结拿钱,多劳多得
300-500元/天
回收员有提成免费培训3-5人日结全职
1. 负责分配片区上门回收纸壳、塑料、金属、旧家电等可回收物资,现场称重、分类、打包。
2. 有无回收经验均可,公司免费培训,老员工带教上手。
3. 结算灵活:支持日结,干完当日核算工资,也可周结、月结可选
临时工20人以上
时间29号周六16:10-17:10,地铁四号线管子岭站,荟语酒店,21人,年龄18-55岁,25/人。
【南充居家】抖音短视频 单条20元 提供内容复制粘贴即可 三分钟搞定
110-120元/天
临时工有提成20人以上日结兼职
全国均可上岗,全程居家线上办公,手机即可完成! 【工作内容】: 负责新媒体平台短视频的发布,公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单,手机就可以完成 【薪资待遇】: 计薪方式:单条视频对应固定酬劳,20/条、多劳多得,任务量足,无拖欠 【岗位要求】: 1、账号不是营销号广告号即可,发布完毕链接发给我,有人回复评论帮忙回评1块钱一条。2、接受零经验小白,操作简单易上手,认真负责即可 3、,无任何培训及相关费用
临时工日结
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山西临汾该管理人员岗位学历要求本科及以上,专业背景不限,提供优厚薪资福利,工作地点位于北环
临时工
该管理人员岗位学历要求本科及以上,专业背景不限,提供优厚薪资福利,工作地点位于山西临汾北环路。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
栏目概述
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