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一、岗位职责 1. 基础合成实验操作 - 在上级指导下开展多步有机合成实验，完成反应搭建、后处理（萃取、蒸馏、结晶等）及产物提纯（柱层析、重结晶等）。 - 调整反应参数（如温度、催化剂、溶剂配比）以提升收率与纯度。 2. 文献调研与路线设计 - 通过SciFinder、Reaxys等数据库查阅文献，协助拟定合成路径，并参与团队可行性评估。 3. 数据分析与报告撰写 - 利用HPLC、GC-MS、NMR等手段解析化合物结构，记录实验过程并撰写工艺文档。 - 配合整理专利或论文所需的实验资料。 4. 实验室管理与安全 - 严格执行EHS（环境、健康、安全）管理制度，规范管理危化品，保障设备正常运行。 5. 跨部门协作 - 与分析、工艺开发团队协同推进项目由实验室小试向中试阶段过渡。 二、任职要求 1. 教育背景 - 学历：本科及以上（有机化学、药物化学、应用化学等相关专业），具备有机合成、波谱解析、药物化学等专业知识。 2. 技能要求 - 实验能力：掌握常见反应类型（如偶联、还原胺化）、无水无氧操作及分离纯化技术。 - 仪器使用：可独立操作旋转蒸发仪、HPLC等设备，具备初步NMR/MS图谱解析能力。 - 软件应用：熟练使用ChemDraw绘制分子结构，MestReNova进行数据处理。 3. 经验要求 - 具备1-2年相关工作经验，接受有合成实验经历的应届毕业生。 4. 其他能力 - 安全意识：遵守实验室各项安全规定。 - 团队协作：具备良好沟通能力，适应高效研发节奏。 - 英语水平：能阅读英文文献，撰写简单实验报告。 福利：入职六险一金+高温补贴+餐补+免费食宿+班车+节假日福利+体检+各类奖金+年终奖+人才补贴

有医疗器械生产、药品生产技术岗位经验，或具备医疗生产企业QA工作背景者优先，思维条理分明，沟通能力良好，能配合完成产品研发及注册项目协调，可独立承担技术文件的整理与维护工作。需一年及以上相关工作经验。 药学、生物工程、化工检验、制药工程或生物技术等相关专业，大专及以上学历

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岗位职责： 1、落实公司关于产品质量，工艺要求，安全生产等方面工作。 2、负责编制质量工作的管理文件，优化检验标准与记录形式，并形成检验报告。 3、处理品质异常，协调外联解决客户反馈的问题。 4、主导安全生产管理工作，监督生产操作规范，及工作场所环境健康事项。 任职要求： 1、大专及以上学历，有3年以上品质管理工作经验； 2、编写过品质管理工作报表、流程、标准等相关文件； 3、有安全生产管理工作经验。 福利待遇： 1、提供免费工作餐，职业健康体检，缴纳社保，工会福利。 2、满勤奖、工龄奖、介绍费、节日福利、生日福利、团队经费、开工红包、住宿补贴等。 3、每年有评估调薪机会。 4、有晋升空间。

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岗位职责： 1. 品质团队管理， 2.生产问题协调分析 3. 客户投诉问题处理 任职要求： 1. 熟悉测量仪器 2.懂质量管理体系 3.有品质管理经验