招聘：劳务品牌宣传员薪资：2200.02026届全日制大专及以上应届毕业生，招聘劳务品牌宣传见习生。岗位工作地点在武胜县城弘武大道，办公环境稳定。要求善于沟通，性格活泼，会基础图文，短视频拍摄，做事细心有责任心，专业不限，应届未就业，符合见习条件的求职者均可投递。

招聘假期工，3000一个月。

见习岗位学历要求：全日制大专以上专业要求：专业不限，法律、汉语言文学优先薪资福利:签订见习合同，见习期不超过12个月，见习期间的生活补助标准按广安市最低工资标准发放，并购买人身意外伤害保险。招工人数:3名简历投递：

四川广安岳池恐龙活动需要一名带班人员，为期十几天。

明天上午9点需3名临时工现结，做平台菜，20元/小时，刀具自带，需要手脚麻利，要熟手！要熟手!鸽子勿扰，答应了就要来，要做到订单结束的地址：白泥坑麻布路5号D栋101电话：

每周五在邻水县凤凰路一号的青创赋能中心举办常态化招聘会，展示多个行业的优质岗位，求职者可通过扫描二维码了解详情。

招聘就业创业岗见习生，薪资为2200。工作内容包括就业创业相关指导与辅助工作。

招募两名工作人员，工作地点位于四川广安集东二民诚东路28号。

招聘储备干部，薪资为3000元以上/月。

明天要三个人。

广安市广安区招户用光伏安装

混凝土罐车驾驶员

本公司需要家装泥工贴砖师傅，工价面谈，师傅，谢谢

广安市前锋区招泵车司机

邻水县招美缝不要学徒（只要师傅一名）暂做两个月

有两个银行需要人，开发区那儿需要人。开发区是8天假，银行是4天假，每天工作八小时一个月2800块钱，

有没有假期工需要两名能吃苦的联系

这阵找个工

现因扩大规模，招收手工活站点，可以送货上门，也可以自己来拿。也可以自己单干，简单好做。有想挣钱的联系本人，联系同步

万达需要一名娃娃

分割师付2人。

明天白天找临时打包1名，下班结帐

1、【深汕：汽车座椅厂】叉车司机10名生产物流质检两班倒，站班20-40周岁主要生产汽车座椅，负责组装品检，两班倒站班，加班稳定。包吃住，水电费平摊。需要体检（三个月内体检报告/健康证也可以）下午13：30集合。离职提前7天。面试不要穿短裤和拖鞋【驻厂】

蔬邻优选（上甲1号公馆）招临时工1名，要求如下:1.必须能上到8月底2.年满18周岁3.会做家务，有实习经验4.家长需陪同面试工资60元/天，有意向者电联:

招聘桥梁测量技术人员。工作地址在四川广安。

见习岗位学历要求：大学本科及以上专业要求：专业不限薪资福利:签订见习合同，见习期不超过12个月，见习期间的生活补助标准按广安市最低工资标准发放，并购买人身意外伤害保险。招工人数:1名简历投递：

见习岗位学历要求：大专及以上专业要求：专业不限薪资福利:签订见习合同，见习期不超过12个月，见习期间的生活补助标准按广安市最低工资标准发放，并购买人身意外伤害保险。招工人数:3名简历投递：

招聘劳动就业岗位，要求大专以上学历，熟悉电脑操作和智能手机，品行端正，身体健康，且已认定为就业困难人员。薪资为2200.0。

文印店招聘打字员或助手2名。负责文件打印、复印、装订等文印操作，协助客户办理业务，整理资料，保持工作区域整洁，配合完成其他日常事务性工作。有文印相关经验者优先，无经验也可，做事认真负责、有责任心，能吃苦耐劳，具备一定体力，能适应基础重复性工作，工作积极主动，沟通顺畅，服从安排。欢迎在家带娃的人员加入，工作时间灵活。薪资面议。有意者请直接电话联系：。

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。