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招聘工地试验室主任。薪资为8000至12000元。工作地点在重庆的工地实验室。可以接受工作地点再投递简历。工作内容包括：全面负责工地试验室的工作，负责制定试验室的工作计划，组织完成各项试验检测任务，确保试验工作的顺利进行和按时完成。负责试验室人员的工作安排。

试验员 熟手，必须干过铁路，无证书要求，年龄35以内。能开配比，现场值班做坍落度，含气量检测等，进场原材料检测，做资料，根据现场情况排班 薪资福利:6到7k 招工人数:2 休息时间勿扰 工作地址:重庆壁山区

急招试验员一名，驾驶熟练，地址：高新区西永厂房项目，包吃住，月薪5000，工作踏实吃苦。经面试合格后录用。联系电话：（）电联时间（9:00`17:00）

黄茅坪延锋技术员（汽车座椅实验室） 岗位工作 协助测试工程师，完成汽车座椅各项实验测试、设备辅助操作、样品整理、现场5S维护，工作简单易上手。 任职要求 1. 学历不限，有无经验均可，可学徒； 2. 做事踏实服从安排，责任心强； 3. 遵守厂规，稳定长期做。 薪资待遇 底薪约3000元 综合月薪：4000—7000元 试用期3个月，薪资打9折 转正享额外绩效补贴 福利保障 ✅ 免费早中晚餐 ✅ 免费上下班班车 ✅ 入职即买社保 ✅ 年终奖+节日礼包 ✅ 劳务派遣，岗位稳定 是报名

试验室主任1.学历专业：大专及以上学历，公路工程、土木工程、交通工程、材料科学等相关专业。2.工作经验：具备5年及以上公路、桥梁、隧道工程试验检测相关工作经验，拥有大型公路项目工地试验室管理经验者优先录用。3.专业能力：熟悉《公路工程标准施工招标文件》《公路工程质量检验评定标准》（JTGF80/1）等现行公路水运试验检测规范；精通路基、桥梁、隧道各类常规试验项目（压实度、地基承载力、混凝土回弹强度、钢筋保护层厚度等）；熟练掌握水泥、砂石、钢筋、外加剂等原材料取样、送检及台账管理流程；具备搅拌站混凝土配合比监控、施工现场质量管控实操经验，熟练使用各类常用办公软件。4.年龄要求：40周岁以下，身体健康，能够适应项目驻场工作。1.全面负责项目路基、桥梁、隧道工程的试验检测技术管理工作，严格把控现场试验检测质量。2.负责各类工程原材料送样、试验台账的编制、整理、归档等日常工作。3.常驻施工现场，开展压实度、地基承载力、混凝土回弹、钢筋保护层厚度等各类现场检测作业。4.负责搅拌站混凝土生产质量管控、配合比实时监控，保障混凝土施工质量达标。5.完成上级领导交办的其他临时性工作。薪资福利:1.薪资：8000-10000元/月，能力突出者薪资可适度上浮2.福利：项目配套完善，具体待遇面议招工人数:1人工作地址:重庆市开州区（项目现场驻场）

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试验室主任 薪资福利:1.2万，包吃住、月休4天 工作地址:重庆

招聘试验员一名，项目在西永。联系电话：

招聘保安班长。薪资为每月3500元至3800元。岗位职责包括负责小区安全巡逻，维护小区秩序；操作监控设备，确保监控正常运行；处理突发情况，及时上报。最好持有中控室证。实习期工资为3500元，转正后增加300元绩效。上班期间每天有10元餐补。

重庆市涪陵区招光伏安装，工商业光伏拆装，要求登高证，电工证双证齐全

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搅拌站聘【实验室主任】工作地点：岳阳市岗位职责：负责混凝土配合比设计优化、原材料验收、生产质量管控、试验室日常管理、全套试验资料整理、对接质监检查、处理工地质量问题，做好降本增效。任职要求：3年以上商混试验室主任经验，熟悉各标号配比、原材料把控、资料规范，能独立处理质量纠纷，有职称/检测证优先，人品踏实稳定。薪资待遇：8000–12000，能力强薪资可谈，配比节约有提成，包吃住、福利齐全！有意者请联系：

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甘肃华陇混凝土有限责任公司招搅拌站操作工、试验员，工资保底4000，联系人田辉，有无经验均可！工作地兰州安宁北环路工作地址：兰州安宁北环路

母体试验室（广东佛山）招聘2026年应届毕业生，，土木工程相关专业。试用期薪资为3500/月，转正后薪资为4000/月。可将简历发送至指定邮箱，或联系邓工。

施工单位：山东省路桥集团有限公司 项目：甘肃永井高速八标 试验室驻地：临夏东乡县达板镇 招试验室人员(其他部门不招)，资料员1人，缴纳五险，待遇:6000-8000/月，熟悉东方星软件，会出土建相关原材料资料，能独立完成日常台账统计，日报周报上报，有想法的请尽快跟我联系(中介勿扰) 联系人：马主任

岗位职责：负责家具漆的调色、样板制作及现场应用技术支持 任职要求：熟练掌握半透明漆、油性漆与水性漆的应用技术，能适应出差安排 岗位福利：8000元～15000元/月、购买社保等 教育背景：高中及以上学历 行业经验：具备3年以上涂料生产企业工作经验 岗位经验：

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工作职责 1. 负责医疗器械供应商的准入评审及现场稽核，搭建分级管控体系，确保其资质满足ISO13485及相关法规标准。 2. 监控供应商制程质量表现，运用PFMEA、8D等方法推进异常问题整改，实现质量问题闭环管理。 3. 参与新产品导入过程中供应商的质量风险识别，策划关键原材料的质量控制方案。 4. 建立并维护供应商质量记录与绩效指标数据，定期编制质量分析报告，推动供应商质量水平持续提升。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、材料、质量管理等相关专业背景。 2. 具备3年以上医疗器械领域SQE工作经验，熟悉ISO13485、GMP等质量管理体系要求。 3. 熟悉供应商审核流程及常用质量工具（如SPC、MSA、8D），能独立处理复杂品质异常。 4. 具备较强的跨部门协作与沟通能力，能够有效引导供应商实施质量改善。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

岗位职责： 1、确保公司三大质量管理体系运行的有效性、合规性及持续改进； 2、编制审核方案，并依据方案开展产品、过程及内部体系审核工作； 3、定期组织现场审核，推动审核发现问题的整改与跟进，并验证改善措施的有效性； 4、主导体系文件的修订、优化、培训及落地实施； 5、开展员工质量意识及体系相关知识的宣导与培训； 6、推进公司内部制程质量管理与持续提升。 任职资格： 1、机械或机电一体化相关专业大专及以上学历； 2、掌握IATF16949质量管理体系、14000环境管理体系、18000职业健康安全管理体系要求，具备过程程序文件编制能力； 3、了解机械加工原理及相关工艺流程； 4、逻辑清晰，具备较强的书面表达能力； 5、具有体系审核工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

全检工工作内容：全检产品外观 薪资待遇：底薪4800+加班工资（14.8元/小时）， 正常生产时间：早上8点~晚上6点 吃放：食堂，1天3顿共计需要7元

198元/天，【龙兴笑杰-二厂】————【招聘岗位】———普工(18-52岁内少量女生)薪资:18元/小时综合工资5000-6000全检(20-40岁内有经验的）薪资:18元/小时综合工资5000-6000二保焊薪资:25元/小时（熟手有证）综合工资:7000-8000————【企业优势】———①不体检，可预支，包吃2顿工作餐，面试合格当天安排住宿，住宿220元/月，（包水电，)②可以二次入职，劝退、闹事、违纪的不要③有交通车到厂区：龙兴，天堡，和合家园9点半接人，10点面试（过时不面）地址:两江新区龙兴镇堡祥。

岗位职责： 1、质量体系建设与维护。 2、质量监督与管控。 3、质量问题处理与改进。 4、变更控制与合规管理。 5、部门团队管理与能力建设。 6、其他质量相关工作。 素质要求： 1、药学、药物制剂、制药工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，硕士优先。 2、五年以上制药行业QA工作经验，三年以上QA管理岗位经验，有生物药原液/制剂生产QA管理经验优先，具备GMP认证全程参与经验优先。 3、具备极强的原则性和责任心，工作严谨细致，注重数据与细节；抗压能力强，能应对突发质量问题与合规检查。 4、具备良好的口头与书面沟通能力，能清晰向团队传达质量要求，向管理层反馈体系漏洞与整改建议。 5、熟悉药品注册、研发转化过程中的质量管控要求者优先。

质检员熟悉办公室软件，有纸制品行业质检相关经验优先，熟悉品质部相关流程，适应倒班