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招聘：品质工程师/助工 薪资：8000.0-13000.0 职位详情： 岗位职责： 1、试产、量产产品的品质标准制定及判断，控制、降低品质风险； 2、制程异常处理，品质数据分析，及时发现变异，为纠偏、改善提供指导依据； 3、客诉异常处理、分析、改善及8D报告回复； 4、对产品可靠性进行验证，针对品质异常的产品进行改进和总结； 5、控制计划的编制及为品质检查提供标准和操作方法，确保品质要求； 6、对质量检查相产人员进行培训，提搞检查能力水平和工作效率； 岗位要求： 1.3年及以上相关工作经验，机械、自动化、材料类工科相关专业； 2.技术知识：对品质岗有强烈兴趣。 3.理论知识：对机械、电子和自动化设备有深刻的理解。 4.团队合作：良好的团队合作和沟通能力，能够与不同部门协调工作。

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招聘：PQE工程师/质量工程师/质量代表 薪资：15-25K/月 工作内容： 1、负责电极、电芯或模组过程质量的管控，整个动力电池生产过程都熟悉优先； 2、负责统筹所有车间的首件检验的管理； 3、负责过程质量IPQC的管控（标准及执行）； 4、负责过程质量异常的一级响应。 职位要求： 1、汽车行业，动力电池业务模块优先； 2、质量经验丰富，熟练使用质量工具，如8D、QC7手法、5Why、AIAG 五大参考工具、质量体系； 3，对过程关键参数管控方法及异常处理有较深理解 4、动力电池业务模块工作5年以上，本科及以上； 5、积极昂扬的工作精神。团队合作精神。

天洁浮山新村明天上午在山西临汾进行顶班活动，具体联系方式待公布。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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