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在这里，你将深度参与临床试验的各个阶段，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方顺利推进项目进程，具体工作包括但不限于： 1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作 2、协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输流程 4、协助进行研究用药物的管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录填写 5、协助研究者完成病例报告表的信息整理与填写 6、协助跟进受试者的定期访视与随访安排 7、协助研究者落实临床试验中的其他辅助性事务 专业背景要求： 1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历 2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力 3.熟练使用Office等常用办公软件 4.优先考虑条件： （1）在校期间学业表现优异，积极参与校内外临床相关实践活动 （2）熟悉药物临床试验基本流程，有志于从事临床科研相关工作 5.具备良好的沟通协调能力，富有服务意识与团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰 您将获得的培训支持： 1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业技能要求 2.在岗专业提升培训：系统了解各类临床试验特点，掌握高效沟通技巧与时间管理方法，增强综合竞争力 3.管理能力培训：由公司管理层及专业机构授课，提升实践水平与理论素养 职业发展路径： 1.依托完善的培训体系，加速成长为合格的CRC人才 2.实行不唯学历、以绩效为导向的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动个人职业进阶 3.挖掘您的管理潜能，实现与团队协同发展，开启职业生涯的成长新篇章

岗位职责： 1、协助总裁开展与各级地市政府的沟通联络，维护政企关系，挖掘潜在项目信息，掌握地方市场动态，推进投资建设类项目的接洽与落地； 2、参与各类商务洽谈工作，协同集团经营中心拓展市场渠道，推动基础设施类项目的合作交流； 3、配合总裁处理集团对外公共事务及外部机构协调工作； 4、统筹集团与政府间的会议安排及接待事宜； 职位要求： 1、本科及以上学历，专业方向为市场营销、金融、管理等相关领域；具备工程建筑行业从业背景者优先考虑； 2、具有工程项目开发经验，熟悉政府关系运作流程，掌握商务接待规范，具备相关应酬能力； 3、具备优秀的语言表达与人际沟通能力，适应力强，抗压性强，能快速融入新市场与新业务环境； 4、接受长期异地派驻或频繁出差，主要覆盖区域为西南、两湖、两广地区。 福利待遇： 1、实行弹性工时制度，外派员工可享受季度探亲假； 2、集团配套政府资源与社会支持，提供车辆、食宿及物资等全方位保障； 3、享有健全的员工福利体系及系统化的职业发展培训机会。

岗位职责： 1、依据公司整体战略规划，制定分公司人力资源战略及落地执行方案，为业务运营提供有效人力保障； 2、结合业务增长需求，持续优化人员配置结构，推动人才培养体系与员工职业发展路径的完善； 3、健全招聘、培训、员工关系、薪酬绩效及职业发展等相关制度，制定并落实工作计划与实施措施； 4、主导组织发展与人才梯队建设，推动企业文化落地与团队凝聚力提升； 5、负责行政管理及运营管理制度的编制、推行及周期性修订更新； 6、统筹中后台支持团队，确保条线内各项后勤服务与运营保障高效运转； 7、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，人力资源管理、工商管理、行政管理等相关专业优先； 2、具备5年以上企业人事行政管理或办公室主管类岗位工作经验，熟知相关法规制度； 3、熟练掌握人力资源各模块工作内容，了解现代企业人力资源管理体系； 4、掌握企业经营管理、合同管理、薪酬福利、社会保险、培训发展等专业知识，熟悉国家及地方相关政策法规； 5、精通行政与人事管理工作流程，具备较强的实务操作能力； 6、具备战略思维，善于分析判断并提出可行性建议； 7、拥有良好的执行力、沟通协调能力、团队管理能力及人际互动技巧； 8、能接受每周六天工作制。

岗位职责： 1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作； 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作； 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、存储、分发、回收及返还，并做好相应记录； 5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作； 6、协助跟进受试者的定期访视与随访安排； 7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性事务。 薪酬福利： 1、薪资：底薪+补贴+绩效奖金，具备良好的调薪发展空间； 2、入职即办理五险一金； 3、休假：每周双休，享有国家法定假期，10天带薪年假，另设3天高温假； 4、其他福利：提供新员工岗前培训、节日礼品、年度健康体检、团队建设活动、公司大型年会；设立药明津石奖、长期服务奖、MVP奖、最佳团队奖等多项荣誉激励。 任职资格： 1、医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的沟通能力和抗压能力； 3、有1-2年社会工作经历（接受无CRC经验者）。

工作职责： 1、协助开展临床试验项目所需的资料搜集、整理及归档管理工作 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事务 3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关支持工作 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录 5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作 6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪工作 7、协助完成临床试验相关的其他辅助性事务 任职资格： 1、本科及以上学历，护理学、临床医学、药学等相关专业背景 2、具备多中心临床试验参与经历或拥有1年以上临床护理工作经验者优先 3、熟悉药物临床试验操作流程，对临床科研工作有浓厚兴趣 4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作 5、责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强条理性和组织能力 6、通过大学英语四级或以上，具备优秀的英文读写水平 7、熟练掌握Office等常用办公软件操作

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