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【公司介绍】 知析生物医药科技（杭州）有限公司，是一家位于钱塘区大创小镇，专注于心血管肾科代谢疾病（CVRM）领域小分子创新药研发的初创公司。现诚邀一位优秀的临床前药理研究员加入我们的团队，共同推动候选药物从实验室到临床阶段的转化。 职位名称：临床前药理高级经理 工作地点：杭州市钱塘区 汇报对象：CEO 招聘类型：全职 【岗位职责】 1. 实验设计与执行： • 负责公司CVRM小分子候选药物的体内药理学研究策略。 • 独立设计科学、严谨的大小鼠（Rats/Mice）体内药效学（Efficacy）、药代动力学/药效学（PK/PD）关联实验方案（Protocol，包括疾病模型建立、给药方案、样本采集、指标检测等）。 • 主导或协助开展关键性动物实验，确保操作规范与数据质量。 • 优化实验流程，控制实验变量，确保结果可重复性。 2. CRO合作与管理： • 作为主要接口人，负责筛选、评估并管理全球及本土的CRO合作伙伴。 • 与CRO密切沟通，审阅确定研究方案，定期召开项目会议。 • 监督，指导CRO的实验执行过程，确保实验符合GLP/GCP规范及公司要求和预定时间表。 • 具备前瞻性，能够快速识别并解决执行过程中的技术瓶颈。 3. 数据分析与报告撰写： • 对CRO返回的复杂体内实验数据（包括临床病理学、组织病理学、生物标志物数据等）进行深入的统计学分析和科学解读；提炼核心结论，为项目的Go/No-go决策提供坚实的数据支撑。 • 对实验原始数据进行清洗、统计分析和科学解读，使用专业软件生成可视化图表与统计结果。 • 撰写高质量的临床前药理研究报告、实验总结及技术文档，支持IND申报材料的准备。 4. 合规与项目管理： • 确保实验设计与执行符合国内（如NMPA）及国际（如FDA）药物研发相关法规要求。 • 制定并管理项目预算，跟踪资源使用情况，协助优化资源配置。 • 维护实验记录、动物伦理审批文件及SOP文档的完整性与合规性。 5. 团队协作与知识共享： • 与药物化学、药代动力学、毒理学等团队紧密合作，推动项目整体进展。 • 持续追踪CVRM领域的最新科研文献、竞争对手动态及新型动物模型的进展，引入新思路，提升公司的研发竞争力。 【任职要求】 1. 教育背景： • 药理学、生理学、动物医学、细胞生物学或相关专业硕士及以上学历，博士优先。 2. 工作经验： • 3年以上临床前药理研究经验，有成功推进候选药物至IND阶段的案例者优先。 • 具有CVRM疾病生物学背景，熟知该领域常用大小鼠疾病模型的造模机制、优缺点及评价指标（如对DIO、ob/ob、db/db模型，或各类NASH饮食模型有实战经验者优先）。 • 熟悉CRO合作流程，具备独立管理外部供应商的经验。 3. 技能要求： • 精通数据统计与分析工具，能独立解读复杂实验数据。 • 熟悉药物非临床研究指导原则（如GLP、NMPA/FDA指南）。 • 良好的英文读写能力，能撰写英文技术报告及查阅国际文献。 4. 综合素质： • 具备责任心与主动性，能在初创公司快节奏环境中高效工作。 • 优秀的沟通协调能力与项目管理能力，能独立推进项目并解决突发问题。 • 具备团队协作精神，适应多任务并行与跨部门协作。 • 愿意在初创企业里与公司共同成长进步。 【公司优势】 • 参与主导前沿CVRM药物的创新研发。 • 扁平化管理 + 直接参与核心项目 + 快速成长空间。 • 具有竞争力的薪资待遇及期权激励。 【备注】 我们承诺对申请者的个人信息严格保密，仅用于本次招聘。

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，高效完成基础性、辅助性或临时性工作任务 2. 协同相关部门推进项目执行，规范开展数据整理、文档归档及日常事务处理 3.保持主动沟通与跨部门协作，及时响应内外部工作协调与支持需求 4.严格遵守公司规章制度，确保工作质量、流程合规与信息安全 5. 高效落实上级交办的其他合理工作任务 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及熟练使用Word/Excel等办公软件的能力 2.工作经验不限，责任心强、执行力好、适应力佳，能快速融入团队 3.具备良好的语言表达能力与团队协作意识，沟通顺畅、反馈及时 4.服从工作安排，积极主动、踏实肯干，具备较强的学习意愿与稳定性 5.所在地与工作地点匹配，能保证稳定出勤及持续工作投入

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