湖南致力工程科技有限公司急聘人才！岗位名称：岩土监测技术人员技术人员可以是：应届毕业生、往届毕业生、熟练技术人员（无证件）、助理检测师、试验检测师、项目负责人。只要愿意从事岩土监测工作者，根据能力经验详谈待遇。岗位职责：1、在试验检测工程师的带领下完成高边坡、基坑监测检测任务，按照检测规范、检测大纲、实施细则进行各项检测工作，确保检测数据的准确可靠；2、学习检测标准、专业理论及实践知识，不断提高检验工作水平和服务质量，提高结果质量控制水平，提高自身业务素质，降低检测质量风险；3、正确使用试验检测仪器设备，严格按照试验检测仪器设备操作规程进行试验检测；按时填写试验仪器设备操作使用记录、温湿度监控等相关记录；经常保养试验检测仪器设备，使试验检测仪器设备随时处于完好；经常保持试验场地、试验检测仪器设备干净整洁。4、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、地质工程、岩土工程、测量工程相关专业。具备有3-5年基坑监测、高边坡监测、岩土勘察经验者优先2、能吃苦耐劳，适应出差或外派工作。3、具有较强的沟通能力及学习能力，服从安排。4、持有中级职称、道路检测师、桥隧检测师证书优先考虑。工作地点：湖南、浙江、广东、广西招聘人数：4~5人薪资待遇：应届毕业生：3500-5000元/月；有一定工作经验者：4000-6000元/月；检测员：5000-8000元/月；检测师：7000-10000元/月。项目负责人：详谈。联系电话：李主任（）简历邮箱：公司名称：湖南致力工程科技有限公司公司地址：长沙市岳麓区学士街道紫苑路106号

招聘公路工程试验检测技术人员6人。工作地点为长沙市。岗位要求：大专及以上学历，年龄35岁以下，持有交通运输主管部门颁发的试验检测职业资格证书，从事公路工程试验检测工作3年以上，熟练操作检测仪器设备，熟悉检测数据的处理、计算及报告编制工作，遵纪守法，品行端正，工作严谨细致、责任心强，具备较强的沟通表达和应急处理能力，具有良好的职业操守和团队协作精神，无重大质量安全事故责任记录，能吃苦耐劳，服从公司工作岗位安排，能适应工地试验室工作，抗压能力强。薪资待遇面议，确保薪酬按月发放到位。公司本部地址为长沙市天心区芙蓉中路三段472号。联系人刘主任。

长沙高速项目招聘道路持证检测员或检测师1名，要求具有良好的沟通协调能力、责任心强，能吃苦耐劳，熟悉现场检测及室内原材试验检测，服从项目安排，薪酬福利7000-8000元。联系电话：（吴）

招聘试验检测员1-2名。工作地点位于浏阳，所属项目为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，信息真实可靠。

长沙黄花机场招聘防爆检测员。

招聘公路检测师。持有相关证书者薪资为7000-8000。工作地点在长沙项目。外地人员若对食宿条件不习惯，请谨慎考虑。

湖南品诚工程项目管理有限公司是一家具有公路乙级检测资质，公司本部地址位于:长沙市宁乡市夏铎铺镇，紧邻G319。现因业务需要招聘：检测工程师一名。工地派往地点：湖南省内要求：持证（道路和桥隧双专业）、熟悉工地基本检测，月休4天、带薪年假、生日补助、过节补助）、待遇电谈。包吃包住、有一定的年终奖。杨

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招聘:公路工程试验检测技术人员(6人)工作地点：长沙市基本要求：1、具有市政公用工程、建筑工程、土木工程、公路工程、工程测量等相关专业大专及以上学历.年龄35岁以下;2、持有交通运输主管部门颁发的试验检测职业资格证书，从事公路工程试验检测工作3年以上。3、熟练操作检测仪器设备、熟悉检测数据的处理、计算及报告编制工作;4、遵纪守法，品行端正，工作严谨细致、责任心强，较强的沟通表达和应急处理能力;具备良好的职业操守和团队协作精神，无重大质量安全事故责任记录;能吃苦耐劳，服从公司工作岗位安排，能适应工地试验室工作，抗压能力强。薪资待遇:面议(行业内有充分竞争力，确保薪酬按月发放到位)公司本部地址：长沙市天心区芙蓉中路三段472号联系人：刘主任，电话：，简历投放邮箱：，非诚勿扰！

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

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长沙望城区夜宵店招学徒一名，主营:炒菜火锅卤味蒸饺等，适合想学点手艺开店的人。要求勤奋好学联系方式:（）

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质检员工作地址:昆明嵩明县小街花卉园区昆明虹之华园艺有限公司3000-5000元/月大棚里面对花苗进行病虫害的检查处理、成品苗的检查、工具设施的检查等工作30-55岁

招聘交通检测师2名。，55岁以下，政审合格，持有交通检测师证和C1驾驶证，近期能到岗，且证件到岗后能注册。薪资福利为8000-10000元/月，单位缴纳五险。有机场检测不停航施工管理经验者优先。仪器设备和中介勿扰。有意者请通过电话或号联系。

招聘全职质量负责人。要求大专及以上学历，持有检师证和高级职称，能够人证合一，具备公路试验检测技术管理工作经验，工作态度端正，服从领导安排。薪资福利包括缴纳五险一金，可免费提供食宿，工资面议。工作地址在新疆伊宁市。有意者请联系。

招聘检测师一名，要求持有桥隧证件。薪资福利方面，正规单位提供五险一金。

岗位职责 项目全程支持 负责无源医疗器械客户项目的全周期支持工作，涵盖注册策略规划、技术文件（如产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编制指导、注册检验与生物相容性评估协调，直至取得产品注册证书。 质量体系支持 协助客户构建并优化符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485标准的质量管理体系，提供模拟现场检查、内部审核与管理评审指导，保障体系核查顺利通过。 法规与分类咨询 根据NMPA现行法规与技术指南，为客户制定无源类产品分类判定、注册单元划分、临床评价路径建议、免临床目录对比等专业方案，并指导同品种临床评价资料或临床试验材料的准备。 外部资源对接 联动检测机构、生物实验室、药监审评单位、临床研究中心等外部合作方，推进产品送检与技术审评进程，针对补正意见快速拟定应对措施并辅导客户完成整改。 客户沟通与进度管理 制定项目关键节点与实施计划，定期召开进展会议，向客户通报执行情况、识别潜在风险并推动闭环处理，确保注册证书按时取得，提升服务满意度。 知识整合与培训输出 归纳无源器械注册与体系建设常见问题，整理实用工具、模板及培训材料，面向客户团队开展法规解读与实操带教，提升其合规执行能力。 任职资格 学历专业：本科及以上学历，材料科学、高分子材料、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业背景。 行业经验：具备3年以上无源医疗器械注册申报、质量体系搭建或合规咨询服务经验，至少主导或深度参与2个以上无源产品注册或体系项目并成功获证（包括输注类器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先考虑）。 法规掌握：熟练掌握NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993系列生物学评价标准、GB/T 16886及相关国家/行业标准；了解MDR、FDA 510(k)者优先。 辅导能力：具备优秀的沟通表达、培训引导和项目统筹能力，能够清晰、耐心地向非专业人士讲解法规要求，有效推动客户团队按时提交合规技术资料。 抗压与出差适应性：能接受因项目需要的短期出差（如客户现场支持、药监沟通、体系陪审等），具备多任务并行处理能力，抗压性强。 资质优先项：持有医疗器械内审员证书、PMP认证，有咨询公司或CRO机构工作经验者优先。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

岗位职责 （一）失效分析流程与执行 失效分析计划制定与执行：对接研发、生产、质量等部门，深入了解失效事件全貌，精准把握分析需求，依公司流程迅速制定涵盖详细测试项目、方法、标准及进度安排的失效分析计划并严格执行，确保分析工作高效、有序开展，为后续问题定位与解决奠定基础。 失效器件测试与数据分析：熟练操作电子显微镜、探针台、电学参数测试仪等专业设备，对失效 SIC 功率器件执行全面电学特性、物理特性及可靠性测试，细致记录测试数据，运用数据分析工具与技术，深度挖掘数据间潜在关联，洞察失效线索，为准确判断失效机理提供有力支撑。 失效机理判断与报告撰写：结合测试结果、数据分析及行业经验，精准判断 SIC 功率器件失效机理，如短路、断路、氧化层失效等，并在规定时间内撰写结构严谨、内容详实、结论明确的失效分析报告，以专业、清晰的方式呈现分析过程与结果，为公司产品质量改进、工艺优化提供关键依据。 分析结果反馈与沟通：将失效分析结果以通俗易懂的语言向研发、生产、质量等部门进行面对面反馈与解读，耐心解答疑问，确保各部门对失效问题有清晰、准确的理解，促进跨部门协同合作，推动产品改进与优化措施快速落地实施。 （二）技术研究与创新 失效分析技术研究与引入：紧密跟踪 SIC 功率器件失效分析领域前沿技术动态，积极参与行业研讨会、学术交流活动，主动学习研究新分析方法、新技术，结合公司实际需求与产品特点，积极引入并试点应用，持续提升公司失效分析技术水平与精度，保持行业竞争力。 可靠性提升方案制定与实施：基于失效分析结果与数据积累，深度剖析 SIC 功率器件潜在失效风险点，从设计优化、工艺改进、材料升级等多维度制定可靠性提升方案，协同研发、工艺等部门推动方案实施，通过跟踪验证实施效果，不断优化完善方案，切实提高公司产品整体可靠性，降低产品失效风险，增强市场竞争力。 技术文档编写与知识共享：系统整理失效分析技术研究过程中的创新成果、实践经验，编写具有指导意义的技术文档、标准操作流程等资料，定期组织内部技术培训与分享活动，将个人专业技术知识与经验传授给团队成员，促进团队整体技术能力提升，营造良好的学习型组织氛围。 （三）跨部门协作 研发协作：项目前期，与研发团队深度沟通 SIC 功率器件设计理念、目标与技术难点，从失效分析专业角度提出潜在风险预警与设计改进建议，减少后续失效风险；项目过程中，参与关键节点设计评审，对设计变更可能引发的失效问题进行预评估，确保设计变更的可靠性和可行性，助力研发团队顺利推进项目，提高产品设计质量与一次性成功率。 生产协作：生产前，对生产人员进行 SIC 功率器件工艺要点与质量控制培训，使其熟悉掌握特殊工艺要求及可能出现的异常情况处理方法；生产过程中，定期深入现场，与生产人员交流工艺执行情况，及时发现并解决因工艺问题导致的器件失效隐患，优化工艺参数与操作流程，保障生产过程稳定高效，提升产品一致性与良率。 质量协作：与质量部门联合制定涵盖原材料检验、过程检验、成品检验的全面质量控制计划，融入失效分析关键控制点与检验标准，确保质量控制精准有效；协助处理客户反馈质量问题，从失效分析专业视角提供技术支持与解决方案，配合质量部门完成客户沟通、问题整改等工作，维护公司产品质量声誉，增强客户满意度与忠诚度。 （四）报告撰写与沟通 报告撰写：依据失效分析结果，撰写内容涵盖失效现象、分析过程、失效机理、改进措施及预防建议的完整报告，报告结构严谨、逻辑清晰、数据详实、结论准确，确保不同层级受众均能快速理解核心要点，为公司决策层提供有力参考，辅助其制定产品质量战略与资源分配方案。 内部沟通：定期向直接上级汇报失效分析工作进展、技术研究成果及团队协作情况，及时响应上级询问与指示，积极参与部门内部工作会议，与同事分享工作经验与技术心得，共同探讨解决工作中遇到的复杂问题，促进团队协作与工作效率提升。 外部沟通：代表公司与供应商就原材料质量问题进行专业沟通，依据失效分析结果明确问题根源，共同商讨改进措施与后续合作方案；与客户交流失效分析报告时，以专业、负责的态度解答客户疑问，展示公司技术实力与服务质量，协助销售团队完成客户维护、市场拓展等任务，树立公司良好品牌形象。 （五）持续改进 工作流程优化：持续审视失效分析工作流程，识别其中繁琐、低效环节，提出针对性优化建议并推动实施，提高工作效率与质量，降低运营成本。 个人能力提升：积极参加各类专业培训、学习活动，不断更新知识体系，提升自身专业技术能力、沟通协调能力、问题解决能力等综合素质，以适应不断变化的工作要求与行业发展形势。 客户满意度提升：主动收集客户对公司失效分析服务的反馈意见，深入了解客户需求变化与期望，据此优化分析流程、报告内容与服务方式，提高客户满意度，助力公司业务持续稳定增长。 三、任职要求 （一）教育背景与专业技能 学历要求：本科及以上学历，半导体物理、微电子、材料科学等相关专业。 专业技能要求： 熟练掌握半导体物理、微电子学、材料科学等基础理论知识，深入了解 SIC 功率器件结构、工作原理、制造工艺流程，具备扎实的专业知识功底，为深入分析器件失效机理提供理论支撑。 熟练操作电子显微镜、探针台、电学参数测试仪等失效分析专业设备，精通设备操作规范与维护要点，能够精准运用设备开展各项测试工作，获取可靠数据，确保测试结果的准确性与重复性。 熟练运用数据分析软件（如 Origin、SPC 等）及工具，擅长运用统计分析、数据挖掘等技术手段，深度剖析失效数据，挖掘潜在失效规律与关联，提升失效分析的科学性与精准度，为制定针对性改进措施提供有力依据。 （二）工作经验与项目经历 工作经验要求：3年以上半导体功率器件失效分析工作经验，具备 SIC 功率器件失效分析项目经历优先。 项目经历要求：曾主导或深度参与 SIC 功率器件失效分析项目，全面负责项目策划、执行、监控与收尾工作，在项目中成功解决复杂失效问题，推动产品可靠性显著提升，取得良好的经济效益与社会效益，具备丰富的实战经验与项目管理能力。 （三）个人素质与能力 问题解决能力：面对复杂 SIC 功率器件失效问题，能够迅速理清思路，运用专业知识与经验，从多个维度深入剖析问题根源，提出切实可行的解决方案，并具备较强的应变能力，能够灵活应对分析过程中出现的各种突发情况，确保项目顺利推进。 沟通协调能力：具备出色的书面与口头表达能力，能够与不同部门、不同专业背景人员进行高效沟通交流，精准传达失效分析结果与建议，协调各方资源共同解决产品质量问题，促进跨部门协作顺畅开展，推动产品质量持续改进。 团队协作精神：具有较强的团队意识，积极融入团队工作，主动分享知识经验，与团队成员协同合作，共同攻克技术难题，助力团队整体技术水平提升，营造良好的团队合作氛围，为公司培养高素质专业技术人才。 学习能力与创新意识：对新知识、新技术保持敏锐洞察力与强烈求知欲，能够快速学习掌握 SIC 功率器件领域前沿技术与发展动态，勇于探索创新，积极将新技术、新方法引入实际工作中，持续提升公司失效分析技术水平与产品质量可靠性，为公司技术创新与发展注入动力。 抗压能力：能够在高强度工作压力下，保持冷静专注，高效完成失效分析任务，确保工作质量不受影响，具备良好的心理调适能力，积极应对工作中的各种挑战与困难，为公司业务稳定发展提供有力支持。 （四）其他要求 英语水平：具备良好的英语读写能力，能够熟练阅读英文 technical documents，顺畅与 international colleagues 或 suppliers 进行沟通交流。 计算机技能：熟练使用办公软件（如 Word、Excel、PowerPoint 等），掌握至少一种专业分析软件（如 MATLAB、Simulink 等），能够运用计算机技术高效完成日常工作，提升工作效率与质量。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

岗位职责 （工作地点岳阳湘阴） 1. 协助部门负责人推进质量体系的日常运行维护、文档归档及版本更新。 2. 参与组织内部审核活动，跟进纠正措施实施并完成闭环确认。 3. 汇总并整理生产运营过程中的相关数据，支撑绩效指标分析与改善报告编制。 4. 协助开展体系相关的培训实施、会议安排及纪要记录，促进流程规范在各部门的贯彻执行。 5. 配合完成外部审核及客户验厂前的准备工作，整理对应资料文件。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备2年以上汽车行业（整车厂或零部件企业）质量或体系岗位工作经验。 2. 熟悉IATF 16949质量管理体系标准及常见质量管理工具，持有内审员证书者优先考虑。 3. 工作严谨，执行力强，责任心高，能够高效处理数据统计与文档管理工作。 4. 精通Office办公软件操作，具有基本的数据分析和报告编写能力。 5. 具备良好的沟通协作能力，能主动配合跨部门间的协同配合。

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岗位提前知： 1.本岗位要求药学相关专业本科及以上学历，明确面向有意向从事实验室工作的候选人 2.公司主要开展生物分析业务，其中血浆样本占比超过90% 3.根据项目进展需要，可能存在加班情况，支持调休或发放加班报酬 任职要求： 1.协助项目经理完成生物样本分析方法的开发与建立 2.承担临床采集生物样本的检测任务，规范记录各项实验数据 3.归纳实验过程中的异常情况及应对措施，并形成内部共享文档 4.积极响应质量管理部反馈的问题并及时进行处理 5.配合完成项目的稽查与核查相关工作 6.协助进行项目资料的归档与整理 7.维护实验区域的清洁卫生，确保实验环境符合操作要求 8.完成领导安排的其他临时性工作任务

1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题; 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象; 3.合理、合规完成项目审核、完成报告编制; 4.诚实守信、作风严谨、客观公正、善于交往、执行力强、在认证审核领域无不良记录。（三体系专职审核员，且符合CCAA转机构条件） 任职要求： 1.通过CCAA国家注册审核员考试并注册为审核员； 2.熟悉ISO9001质量管理体系/ISO14001环境/ISO45001职业健康安全体系审核技巧及知识; 3.具备计算机基本操作能力; 4.兼职专职都可以

暑假工 岗位职责： 1.负责产线基础操作，包括物料搬运、设备简单操作及工序流转 2.按标准执行产品质检，识别外观及尺寸异常并及时反馈 3. 完成成品包装、贴标、装箱及清点入库等作业 4.遵守车间5S管理规范，保持工位整洁与安全操作 5.配合老员工学习流程，快速掌握岗位技能要求 任职要求： 1.学历不限，能识字算数，身体健康，无传染性疾病 2.工作认真细致，责任心强，服从班组长工作安排 3. 有工厂普工/操作工经验者优先，无经验者可带教上岗 4.能适应站立作业及两班倒工作制（如有需要） 5. 具备基本沟通能力，团队协作意识良好

职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。