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岗位职责： 1、负责供应商资质审核工作，建立并持续维护合格供应商清单，对供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检报告、授权文件等资料进行严格审查与动态更新，确保其合法有效、合规经营。 2、负责产品相关资质管理，建立健全合格产品台账，定期核查并更新产品质量检测报告、年检材料等相关技术文档。 3、负责法规合规事务，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪监管政策变化，及时落实更新措施，配合药监机构突击检查并提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，参与产品出入库流程管理，完成系统订单处理及各类单据归档整理工作。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规制度。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，专业方向为医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械等相关领域。 2、拥有3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规内容。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部人员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅对接并妥善处理问题。 5、熟练掌握Excel操作技能（如数据透视表、VLOOKUP函数）或具备其他数据分析工具应用能力。 6、学习能力突出，工作积极主动，富有热情与责任心。 福利待遇：入职即办理五险、享受双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层

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