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质检员
6-7千/月
质检员餐补6-10人月结全职
晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘:牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点(中间休息一个小时) 综合薪资:5—6K
检测员月结
一、岗位职责 (一)原材料检验与验收 1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检,依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。 2.按规范对混凝土试块进行标准养护,测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标,编制检测报告。 3.记录检验数据,编制原材料检验报告。管理原材料检验台账,确保可追溯性。 4.对预制构件进行外观质量检查(如裂缝、蜂窝、麻面)及尺寸偏差测量,判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204)要求。 (二)试验设备管理与维护 1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修,确保设备精度符合要求。 2.建立设备台账,记录使用、维修及检定周期,粘贴合格标识,严禁使用超期或失准设备。 3.遵守实验室安全操作规程,正确使用防护用品,及时处理废液、废渣等危险废弃物。 定期检查消防器材、通风设备,确保实验室环境安全,防范火灾、触电等事故。 二、任职要求 教育背景:土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。 专业资质:持有试验员上岗证或助理工程师职称,熟悉混凝土相关国家标准(如GB/T50080、GB/T50081)。 技能要求:熟练使用试验设备,具备数据分析能力,能独立编写检验报告。 职业素养:严谨细致,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神。
质量主管
8千-1万/月
质量管理餐补社保包住1-2人月结全职有质量管理经验
岗位职责: 1.体系与制度建设,负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性测试并输出测试报告 3. 跟踪缺陷闭环,推动开发团队及时修复问题并验证效果 4.参与需求评审与设计评审,从质量角度提出优化建议 5.全流程质量管理,搭建或维护自动化测试环境,提升测试效率与覆盖率 任职要求: 1.熟悉软件测试流程及常用测试方法(黑盒/白盒/边界值等) 2. 掌握至少一种测试工具(如JIRA、Postman、Selenium、JMeter等) 3. 具备基础数据库操作能力(SQL)及简单脚本编写能力(Python/Shell优先) 4. 逻辑清晰、责任心强,具备良好的沟通协调与问题推动能力 5. 熟练应用质量工具 6.了解敏捷开发模式,有实际项目测试经验者优先
品检工质检员保险餐补社保包住1-2人月结全职
招聘调理质检员 一、薪资待遇 1. 月薪范围:4000-6000元,按时发放,绝不拖欠。 2. 社保福利:入职即缴纳五险一金,为您的生活提供全方位保障。 3. 其他福利:提供免费住宿,公司有自己食堂种类丰富,营养均衡;享有带薪年假,让您在忙碌工作之余有充足时间休息放松;节日福利丰厚,逢年过节发放礼品礼金,让您感受公司关怀。 二、岗位职责 1. 产品质量把控:严格按照标准对调理产品进行检验,包括原材料、半成品和成品,从源头到终端,确保每一个环节的质量都符合要求。 2. 数据记录分析:详细记录检验数据,对数据进行深入分析,及时发现质量波动趋势,为生产过程的优化提供有力依据。 3. 流程监督执行:监督生产流程,确保生产操作符合规范,杜绝违规操作带来的质量风险。 4. 问题协同解决:与生产、研发等部门密切合作,针对出现的质量问题,共同探讨解决方案,及时采取措施,保障产品质量稳定。 三、任职要求 1. 学历专业:大专及以上学历,食品科学与工程、食品质量与安全、化学分析等相关专业优先考虑。 2. 工作经验:有1-3年食品质检工作经验者优先,应届毕业生若在校有相关实习或实践经历也可投递。 3. 技能素养:熟悉食品行业相关标准和法规,如GB2760《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》等;熟练使用各类检测设备,如气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱仪等;能够熟练运用办公软件,如Excel进行数据处理和分析。 4. 个人品质:工作认真负责,有高度的责任心,不放过任何一个质量问题;具备严谨细致的工作态度,注重细节;具有良好的沟通能力和团队协作精神,能与各部门有效配合。 四、工作环境与团队氛围 我们拥有现代化的生产车间和先进的质检设备,工作环境整洁、舒适。团队成员之间相互学习、相互支持,定期组织团建活动,工作氛围轻松愉悦,在这里您不仅能收获职业成长,还能结交志同道合的朋友。 五、行业趋势与岗位优势 随着人们对食品安全和品质的关注度不断提高,食品质检行业前景广阔。本岗位能让您深度参与到食品生产质量把控的关键环节,积累丰富的行业经验,提升个人专业技能,为您未来的职业发展打下坚实基础,是您开启精彩职业生涯的理想选择。 六、工作地点 汾阳大象农牧食品有限公司调理车间
质检员
3-4千/月
品检工质检员1-2人
岗位职责: 1. 严格执行产品质量标准及检验规范,对来料、在制品及成品进行全流程质量把关 2. 核查生产记录完整性与合规性,重点追踪原料批次、工艺参数及关键控制点执行情况 3. 熟练操作卡尺、千分尺、硬度计、PH计等常规检测设备,完成物理性能、尺寸精度及基础理化指标测试 4. 准确识别不合格品,及时开具异常报告并推动责任部门闭环整改 5. 按要求填写检验记录表单,确保数据真实、可追溯,定期汇总质量趋势供管理分析 任职要求: 1. 学历不限,具备基本读写算能力及简单办公软件操作能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先,无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和原则性 4. 能适应生产现场环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力
检测员月结
岗位职责: 1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作,主要为:建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验,道路工程检测,地基检测及相关现场检测等。 2、负责检测数据记录整理并出具报告。 3、负责设备维护和资料管理。 4、完成领导交办的其它任务。 任职资格: 1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。 2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。 3、具有建筑材料,见证取样,土木工程,交通土建等相关专业专科及以上学历。 4、有相关工作经验3年以上,具有中级职称证者优先。 5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康; 6、优秀者可上岗项目技术负责人。 薪酬及福利待遇: 1、薪酬:面议 2、保险:购买5险 3、工作时间:以工地实验室实际情况为准。
太原清徐县质检员
质检员1-2人有质检经验
质检员
质检员保险社保包住包吃3-5人月结全职接受无质检经验三班倒其他不需要出差
玻璃质检员两名 岗位职责: 1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估 2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求 3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题 任职要求: 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够准确判断玻璃产品的质量状况 3.具备团队合作精神,能够与其他部门协作完成工作任务
质检员
质检员
会使用电脑、干净、负责任
长治武乡县搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
5-6千/月
质量员/检测员/检验员月结
武乡搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
长治 武乡县
9月19日 04:19拨打电话
山西晋中招聘两名技术熟练的大工,负责栈桥复合板相关工作。工作地点在灵石交口乡。
钢结构1-2人
招聘两名技术熟练的大工,负责栈桥复合板相关工作。工作地点在灵石交口乡。
晋中
9月26日 00:04拨打电话
渣车司机
招聘装车司机,工作地点在介休。薪资为700元,通过象屿智运平台结算。平台要求25号到岗。装车工作每车130元,换票30元,卸车150元,差价按每吨30元计算,装车重量为52吨。
晋中 介休市
9月26日 00:01拨打电话
晋中榆次区安宁街要个配菜的活简单电话
配菜
榆次安宁街要个配菜的活简单电话
晋中 榆次区
9月25日 23:44拨打电话
A2
本部招聘A2司机多名,驾驶新能源电车。工资待遇优厚,欢迎来电咨询。 河曲沙泉煤场至长治漳山电厂,运费145元,电车和气车均可装货,24小时装卸。 准格尔旗长滩露天矿至长治中村,装6号原煤,运费170元。 城塔至长治中村,装9号煤,运费158元。 孝义煤厂至河北磁县,运费102元。 盂县北至介休石子,运费29元,国五国六均可,要求侧翻。 提前报号,有意者可报名。
晋中
9月25日 23:44拨打电话
晋中平遥县招腻子/大白/墙漆
腻子工大白工1-4天1-2人日结点工专业师傅自备工具技术好
晋中市平遥县招腻子/大白/墙漆
晋中 平遥县
9月25日 23:40拨打电话
气体行业维修,检测,质检,保管等综合工作
3-5千/月
质量员月结
气瓶测漏,气体质检,保管统计等综合工作
质量员、技术员
6-7千/月
质量员
负责资料报验、现场管理
质量员月结全职钢结构检测广西检测上岗证
企业简介: 1、公司拥有检测+设计双核心资质,构建检测-鉴定-设计一体化业务能力,业务场景丰富多元。 2、薪资、社保准时支付,不拖欠。 3、现场奖金、报告奖金、新证书补贴,技术价值看得见。 4、流程精简扁平化,管理弹性高,作业流程规范严谨。 5、享有发薪年休假、婚假、产假等法定带薪假期,员工权益有保障。 # 广西钢结构0301上岗证代码 # # 入职时,人证合一 # 一、核心岗位工作: 1、完成钢结构/主体结构等检测项目外业。 2、学习新技能和内容,提高技术水平。 3、配合完成其他检测项目的落地。 4、积极考取上岗证,配合公司做好资质维护。 5、公司和部门安排的其他任务。 二、任职要求: 1、大专及以上学历,工程类相关专业毕业。 2、持有广西检测上岗证0301(旧代码601)上岗证。 3、若还有其他检测上岗证项目,如主体、地基、建材类,可优先录用。 4、若有工程系列中级工程师职称,可优先录用。 5、若有磁粉检测MT二级/UT二级证书等,可优先录用。 6、入职时,人证合一。 7、接受出差。 三、福利待遇: 1、 工资结构:固定底薪(4~7K)+奖金(现场奖金、报告奖金,上不封顶)+新证书补贴。 2、五险 3、工龄假+法定节假日放假+产假+婚假等 4、公司每月准时发放工资、奖金等,不拖不欠 5、全面支持员工考取上岗证、评审职称等
房屋查验工程师
150-200元/天
质量员
房屋交付前质量验收
质量员/检测员/检验员
6-8千/月
质量员检测员月结全职房建项目
对房建工程的质量过程控制,必须要有质量员证书
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
体系工程师1-3年本科食品安全管理体系危害分析与关键控制点体系ISO认证白酒全链路质量体系搭建质量数据分析与工艺改进质量合规管理
工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化,覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件(包括标准操作规程、检验标准、记录模板)的起草、更新与实施,确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审,监督不符合项整改落实,持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作,保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值,推动工艺优化,减少质量隐患,增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历,食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验,了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具,能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力,工作认真,坚持原则。
供应商质量工程师3-5年大专食品/饮料农业生产计划与物流控制
【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行;负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验,并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施,监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合,最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训,熟练掌握相关标准的要求。
质检员1-2人日结兼职有质检经验
兼职招聘 因公司业务开展需要,我司现面向社会公开招聘临时兼职人员1名,协助完成玻璃产品供应商工厂现场质检辅助工作,具体招聘信息如下: 一、工作基本信息 工作地点:山西省晋中市祁县 工作日期:2026年6月12日-2026年6月14日(共3天) 薪酬标准:150-200元/天,工作结束当日薪资现结 二、工作内容 本次工作为我司采购团队赴玻璃产品供应商工厂的质检协助工作,具体内容包括: 配合公司采购及质检人员完成工厂现场的样品整理、编号登记工作 协助进行玻璃产品外观初检,记录产品基础外观信息 辅助整理质检相关的纸质、电子资料,搬运轻便样品工具 完成团队安排的其他现场辅助工作 三、任职要求 年龄18-45周岁,身体健康,无重大疾病,能够胜任轻度体力辅助工作 工作认真负责,细心耐心,能够准确完成记录、整理类工作 常住祁县本地或6月12日前可抵达祁县者优先,能够保证全程在岗,无中途请假需求 具备基础的沟通能力,会使用智能手机填写简单记录表格 有工厂质检、采购协助相关兼职经验者优先考虑 四、应聘方式 有意向应聘者,请将个人简单介绍(姓名、年龄、联系方式、可到岗时间)发送至,我们会在1个工作日内联系符合要求的候选人沟通详情。 温馨提示:本次兼职为短期现场工作,不提供住宿,,薪酬不含其他补贴,有意向确认清楚后再投递哦。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理; 2、负责体系文件与检验规程的编制及修订,并组织相关人员开展培训; 3、负责质量数据的统计、整理与归档,检验台账的登记及检验报告的发放; 4、负责检验耗材的及时申购,以及计量设备的日常管控; 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期的现场检查; 6、负责起草验证方案与报告,完成相关记录的收集与归档; 7、配合部门主管完成内外部审核工作; 8、遵守上级工作调配,完成领导交办的其他任务。
供应商质量工程师5-10年大专汽车产品供应商熟悉ISO质量管理体系
工作内容: 1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导,保障其质量管理体系有效运行,确保来料品质满足公司产品质量标准; 2.参与新供应商的资质评审,通过现场或文件评审掌握其质量管控能力,并形成完整的评审报告; 3.按照年度审核与辅导规划,对现有供应商实施定期审核与过程辅导,推动其质量管理体系持续优化与合规运作; 4.负责处理品质异常问题,针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断,必要时协同内部相关部门共同解决,确保问题快速响应,降低供应环节损失; 5.对生产部门发现的来料异常,第一时间赶赴现场核实情况,并将问题信息准确传递至供应商;对于客户投诉的品质问题,及时对接售后QE完成确认,并同步反馈给供应商跟进改善。 任职要求: 1.大专及以上学历,了解采购作业流程,具备品质管理相关工作经验; 2.熟练操作常用办公软件,掌握QC七大工具等品质管理方法; 3.具备较强的沟通协调能力,表达清晰,逻辑性强,反应迅速
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理; 2、负责体系文件与检验规程的编制修订,并组织相关人员培训; 3、负责质量数据的统计、汇总与归档,检验台账登记及检验报告的发放; 4、负责检验耗材的及时申购,以及计量器具的全周期管理; 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期现场巡查; 6、负责验证方案与报告的起草,相关记录的整理与归档; 7、协助部门经理开展内外部审核工作; 8、服从上级安排,完成交办的其他工作任务。
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业; 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧以及激励团队的综合素质。 3、拥有较强的分析判断与决策水平,兼具计划制定及高效执行能力。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
【岗位职责】 1. 负责质量管理体系运行和文件体系的维护。 2. 负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训。 3. 负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放。 4. 负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理。 5. 负责批记录审核和纠正,定期现场巡查。 6. 负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档。 7. 协助部门经理完成内外部的审核。 8. 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
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成高社发[2019]12号
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