工作内容、 1、协助法务进行案件资料的整理，通过线上及线下方式与客户对接； 2、负责客户案件资料的处理与进度跟进； 3、配合完成客户回访及相关跟进工作； 岗位要求: 1、具备良好的沟通能力，熟练操作电脑办公软件 2、无明显纹身、无犯罪记录 3、学习能力强，具有较强的团队协作意识 4、可接受无法律行业工作经验者，公司提供免费岗前培训!

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应届生专属 · 双向定岗 · 毕业即入列 —— 【启航菁英锻造计划】 我们找谁？ 1. 应届毕业生（实习岗 / 正式岗同步开放） 2. 电子商务专业优先，但兴趣+态度＞专业 3. 接受3-6个月全方位轮岗（客服运营商品售后管理，跑通全链路） 4. 能抗压、肯学习、接受项目期合理加班（成长需要付出，回报不会缺席） 两大方向，轮岗后精准定岗 方向一 专业技术类（电商业务核心）：适合爱实操、想深耕电商、靠专业能力晋升的你 品类运营 / 爆款组 / AI组 / 店长预备队 / 销售精英 方向二 管理储备类（行政文职管理）：适合细心、善沟通、想走管理路线的你 总经理助理 / 文资管理 / 综合运营 我们提供什么？ 1. 专业导师一对一指导（零基础可上手） 2. 明确发展路径：轮岗定岗骨干组长/店长管理 3. 正常班次：9:00-18:00，午休1.5小时 4. 年轻团队、氛围轻松、拒绝无效内卷 工作地点：揭阳市榕城区临江北路御景湾376号 报名方式 投递简历，备注“启航菁英+方向+姓名” 毕业不迷茫，有人带、有成长、有前景。 启航菁英，等你入列。

工作内容： 1、负责医院物资管理，对接院内各科室物料申领，通过电脑系统完成入库、出库及盘点操作。 2、做好仓库内医用物资的日常整理，确保物品摆放整齐有序。 3、按时完成库存相关数据的统计与报表编制。 4、完成领导安排的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1、熟练掌握电脑操作；具备高中或大专及以上学历； 2、有口腔医疗机构工作经验者可优先录用； 3、年龄******之间 工作地点：揭阳榕城区东山、潮州市潮安区 工作时间：08.30-12.00 13.30-18.00 员工福利： 提供免费午餐

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岗位职责： 通过电话形式，与中国移动用户沟通，介绍或通知客户可享有的优惠活动及相关服务。 任职要求： 初中及以上学历，熟练使用潮汕话交流。 薪资待遇： 底薪+全勤奖+社保补贴+业绩提成，月综合收入3500-6000元； 表现一般可达3000+，正常完成任务5000+，积极投入可超8000+，收入上不封顶； 上班时间： 上午9:00-12:00，下午14:00-17:30，每天工作6.5小时，每月休息4天； 上班地址： 揭阳炮台、榕城、地都、渔湖、梅云、上义，根据住址就近分配工作地点。

一、【岗位职责】： 通过电话向移动用户介绍当前移动推出的优惠购机政策，协助客户通过积分兑换、套餐升级或维持现有套餐等方式免费领取手机，入职即享带薪培训，提供标准话术，工作内容轻松易上手。 二、【岗位要求】 1、普通话及潮汕话表达清晰、标准； 2、具备良好的语言沟通能力，工作认真负责； 3、掌握基础电脑操作技能； 4、年龄在20-40岁之间，综合素质优异者可适当放宽条件 三、【工资薪酬】 底薪+绩效奖金+全勤奖励+社保补贴+高比例提成，综合收入4000~6000元，上不封顶 四、【福利待遇】 每月安排4天休息，享有全勤奖、社保补贴等福利 公司定期组织多样化的团队活动，提供丰富的下午茶点 五、【工作时间】： 9:00-12:30，14:00-17:30 每月4天休息可自行灵活安排 六、【工作地点】： 1、揭阳炮台镇政府周边 2、盈富中心（莲花大道） 以上地点可根据住址就近分配！

1. 负责文件资料的整理、归档与保管； 2. 协助完成各类报表、通知、合同等基础文档的编辑与打印； 3. 完成上级交办的其他日常行政事务等。 二、任职要求 1. 熟练掌握Word、Excel、等基本办公软件； 2. 工作认真细致、有条理，责任心强； 3. 具备良好的沟通能力和团队协作精神； 4. 有相关工作经验者优先。

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1. 负责公司质量管理体系文件（包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单、技术标准等）从编制到销毁的全过程管理，涵盖编号、发放、回收、作废、归档及更新环节，确保文件的唯一性、有效性与受控状态。 2. 依据ISO13485、医疗器械GMP等相关法规要求，严格管控文件的审批流程、分发范围、使用版本与存档规范，杜绝现场使用过期或已作废文件的情况发生。 3. 统一负责质量记录、生产记录、检验记录等各类记录的编号规则制定、资料收集、内容审核、分类归档、保存期限管理及借阅控制，保障追溯性与迎检合规性。 4. 持续跟踪并更新医疗器械领域相关法律法规与标准文件，及时归档并推动体系文件同步修订，确保体系合规性与时效性。 5. 协助开展内部审核、管理评审以及药监部门飞行检查、第三方认证等审核工作，准备所需文档资料，并跟进问题整改直至闭环完成。 6. 负责电子文档管理系统与文控中心的日常维护，落实数据备份、信息安全与访问权限设置，保障文档系统稳定运行。 7. 对各部门在体系文件编制与执行过程中提供技术支持与指导，解答文件管理相关疑问，促进文件规范化应用。 任职要求 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、质量管理等相关专业者优先考虑。 2. 具备1年以上医疗器械行业文控、质量或体系管理工作经验，了解医疗器械生产与质量管理基本流程。 3. 熟悉ISO13485、医疗器械GMP及相关文件与记录控制规范，具备较强的法规理解与执行能力。 4. 熟练操作Office办公软件，工作细致认真，责任心强，具备良好的文档组织能力和沟通协调能力。 5. 具有保密意识，能严守公司信息秘密；持有内审员证书或参与过飞检、体系认证项目者优先录用。

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岗位职责： 1.负责日常文件整理、归档及电子文档管理，确保资料准确、完整、可追溯 2.协助处理电话接听、来访接待、会议安排及办公用品申领等行政事务 3.收发邮件、传真，录入并维护基础业务数据，保障信息及时传递与更新 4.配合部门完成报表制作、数据统计及简单文案撰写工作 5.完成上级交办的其他基础性支持任务 任职要求： 1.学历不限，具备良好的文字表达与沟通协调能力 2. 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT） 3.工作细致耐心，责任心强，具备基本保密意识 4. 有文员或行政类实习/工作经验者优先 5. 形象端正，亲和力佳，能适应快节奏协作环境

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