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工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，确保物资使用规范。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具备CRC工作经验者优先； 3. 语言能力：通过英语四级，通过六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

招聘工地试验检测师，人数若干。要求有2年及以上工地试验室相关工作经验，持有公路助理检测师或检测师证。薪资为6000-8500，非劳务派遣用工，提供五险、统一食宿、法定节假日、轮休假及相关工会福利。工作地址包括广东惠州、广西桂林、江西鹰潭、重庆。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通接口，定期向项目团队汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；协助CRA完成与研究中心人员的联络与协作；协同处理试验执行过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的相关规定；协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过大样本II-III期临床试验项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织能力强，善于时间管理，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化临床研究专业培训及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、团结协作的团队氛围； * 完善的福利保障体系，包含五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的新药研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

职位描述： 1.负责日常现场化工品采样工作，主要涉及槽车，火车，岸罐，船舶等采样； 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作； 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作； 4.主管安排的其他工作。 岗位要求： 1.学历：高中或以上，专业不限； 2.工作经验：无要求，接受应届毕业生； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康，无不良嗜好，40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照，优先考虑。 福利待遇： 社保五险，提供免费宿舍。

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