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岗位职责： 1、负责皮肤病专科（白癜风、银屑病）门诊接诊，细致评估患者病情，准确诊断，规范开具处方，科学用药，避免误诊漏诊； 2、结合患者个体情况与实际需求，开展皮肤科相关诊疗服务； 3、严格遵守医疗规章制度及技术操作规范，防范医疗差错与事故发生； 4、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、临床医学或中医专业背景，执业范围含皮肤病性病或中医类皮肤病方向，持有执业医师资格； 2、具备扎实的临床实践经验，了解民营医疗机构运作模式； 3、综合素质：工作细致、态度严谨，富有亲和力，责任心强，具备良好服务意识； 4、语言表达清楚流畅，具备较强的沟通交流能力； 5、具备优良的职业操守及团队合作精神。

岗位职责 语音倾诉平台，有赚钱欲望的来，有无经验都可以，全程指导， 职位要求 无经验要求，有销售经验者优先全职兼职均可，支持线下办公或远程办公需露脸出镜，形象气质佳者更佳工作时间 09:00-24:00,灵活排班，具体时间可协商 薪资福利 综合}薪资:45 00-12 000元月，上不封顶 多劳多得，收入与表现直接挂钩

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岗位职责： 1、负责辅助检查报告解读； 2、负责病情诊断及病情评估； 3、负责病情危重症鉴别与抢救； 4、负责围手术期病人的评估、手术风险预警及手术方案的制定； 5、负责围手术期病人的处理及医疗文件的书写。 岗位要求： 1、中国500强大型集团背景，正在招聘内科/外科/康复/中医/放射/主检等方向的中级以上职称医生。； 2、内科/外科/康复/中医/放射/主检医师等科室工作经验3-5年； 3、熟练掌握基础医疗技能，有一定专科理论知识； 4、能熟练处理常见急慢性病； 5、身体素质良好，心理素质平稳，有亲和力，善于和病人沟通； 6、熟悉医保政策，有一定科研能力； 7、已取得执业医师资格证书； 8、公司规模大、管理规范、发展前景大。

岗位职责 聚焦Autolab系列核心平台的技术研发与系统构建，推动AI与自主实验室融合的技术创新，主导技术体系设计，制定系统集成规范与数据交互机制，与青岛研发中心协同形成“架构引领+工程实现”的联动模式，驱动生命科学实验室向智能化、无人化方向升级。 1. 技术战略与架构设计 依据公司整体战略，牵头制定中长期技术发展规划与架构蓝图，明确技术路径及核心竞争优势。 把握前沿技术发展方向，以人工智能为核心引擎，推进AI在关键业务场景中的顶层架构设计、实施策略与价值评估。 建立统一的技术标准与开发规范，构建高稳定、易扩展、高性能的技术架构体系，支撑业务持续增长。 2. 技术团队建设与能力提升 统筹管理80-90人技术团队（涵盖前后端、测试、运维、架构等职能），负责人才引进、绩效评估与职级晋升，打造高效能技术组织。 搭建团队成长机制，开展技术培训、专项攻关与经验交流，持续提升整体技术水平与协作效能。 优化团队结构与研发流程，落地敏捷管理模式，激发团队创造力与执行力。 3. 研发项目统筹与交付保障 主导重点产品与项目的技术推进，把控关键技术节点与研发质量，确保项目按时高质量交付。 建立完善的研发管控体系（包括代码审查、测试流程、版本控制等），有效控制研发风险与投入成本。 推动AI Native理念在研发全流程中的实践应用。 协调多团队间资源分配，解决跨团队技术难题与协作障碍。 4. 技术质量与安全保障 主导系统稳定性优化与安全体系建设，提升产品可用性与抗风险能力。 构建质量监控与问题追溯机制，定期组织技术审计与风险排查，制定并落实改进措施。 统筹质量管理流程，强化技术质量与交付效率的协同，提升技术资产复用价值。 5. 资源配置与跨部门协同 科学规划技术团队的人力、硬件设备与预算投入，提升资源配置效率。 协同推进技术战略执行与架构演进，支持技术创新与架构迭代。 促进技术团队与产品、运营、市场等职能的深度协作，保障技术与业务目标高度对齐。 人才画像 1. 基本条件 从业背景：具备头部科技企业工作经验，曾担任CTO或技术负责人角色，带领过50人以上研发团队。 AI素养：具备系统化AI思维，不限于单一技术点，能够主导大模型从战略规划到商业化落地的全过程，拥有实际AI产品落地成果。 管理经验：擅长组织搭建、研发流程标准化、跨部门协作及人才梯队培养。 2. 经验要求 企业背景：具有知名互联网或高科技公司工作经历。 职位层级：曾任CTO / 技术负责人 / 研发总监级别岗位。 团队规模：直接或间接管理过50人以上技术团队。

岗位内容： 1. 负责皮肤科患者的诊疗服务及医嘱开具； 2. 参与医院皮肤科领域的科研项目协作； 3. 规范书写并维护皮肤科病历资料，确保患者信息真实完整。 任职要求： 1. 具有医学类相关专业学历背景； 2. 热爱医疗工作，具备责任心与职业操守； 3. 学习能力强，具备良好的团队协作意识。

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

招聘吃苦耐劳的工人三名。要求年龄在40岁以上，工作时间自由，能够有空接送孩子。

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